天津港中藥材進口報關(guān)公司
天津港中藥材進口報關(guān)公司
藥材進口備案，藥材進口報關(guān)流程，專注藥材進口報關(guān)
藥材報關(guān)公司*藥材報關(guān)*報關(guān)公司
中國作為全球**的藥材進口國和藥材消耗市場,加上邊境口岸收緊,藥材缺口逐年增大。與此同時,越來越多的藥材進口商批發(fā)商選擇正規(guī)進口。但是藥材進口目前的門檻還是比較高,那么藥材進口商批發(fā)商如何從國外進口藥材,藥材進口需要多長時間,進口藥材報關(guān)需要哪些資料,藥材進口會產(chǎn)生哪些費用,藥材進口的配額許可證怎么辦理,這些都需要一家專業(yè)的進口物流通關(guān)服務商來提供專業(yè)的進口服務。
專注藥材進口報關(guān) 藥材備案:
首先我們要了解藥品備案需要的主要資質(zhì),進口商在辦理藥監(jiān)局批件前需具備藥品經(jīng)營許可證或者藥品生產(chǎn)許可證這兩個證之一,可辦理。資質(zhì)需要相關(guān)證件:產(chǎn)地證(藥品)、植檢證、藥材批件、藥材通關(guān)單等相關(guān)證件
1、藥材批件:北京藥監(jiān)局辦理藥材批件,需向單位提交藥材品名、拉丁學名、別名、產(chǎn)地(具體到國家)、出口地(國家)、申請進口數(shù)量(公斤)、包裝材料、包裝規(guī)格,注意品名(中文)一定要與國家藥品標準或者是省、自治區(qū)、直轄市藥材標準中的品名名稱保持一致性等。
2、藥品通關(guān)單:藥品**辦理完成后,口岸辦理藥品通關(guān)單。需要的資料有藥材批件、產(chǎn)地證、植檢證、企業(yè)經(jīng)營范圍等。
3、清關(guān)后藥品檢測及標準:檢測標準因藥品特質(zhì)而定,如“沒藥”,因沒藥為樹脂類藥材(天然/膠質(zhì))，其灰質(zhì)不可超10%,清關(guān)結(jié)束,需要檢測無問題方可提貨。
(詳情請致電咨詢)
首次進口藥材申請人取得《藥材進口批件》后，應當從《進口藥材批件》注明的到貨口岸組織藥材進口。申請人應當向口岸或者邊境口岸食品藥品監(jiān)督管理部門登記備案，填報《進口藥材報驗單》，報送以下資料:
(一)《進口藥材批件》和《進口藥材補充申請批件》(如有)復印件。
(二)原產(chǎn)地證明復印件。
(三)裝箱單、提運單和貨運發(fā)票復印件。
(四)經(jīng)其他國家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進口藥材，應當同時提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發(fā)票。
(五)涉及瀕危物種的藥材，應當提供進出口雙方國家瀕危物種進出口管理機構(gòu)證明文件復印件。
非首次進口藥材申請人直接向口岸或者邊境口岸食品藥品監(jiān)督管理部門登記備案，填報《進口藥材報驗單》，報送以下資料:
(一)《進口藥材申請表》
(二)申請人《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件
(三)供貨方合法登記證明文件(如《營業(yè)執(zhí)照》等)復印件
(四)原產(chǎn)地證明復印件
(五)購貨合同及其公證文書復印件
(六)藥材標準及其來源
(七)裝箱單、提運單和貨運發(fā)票復印件
(八)經(jīng)其他國家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進口藥材，應當同時提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同、裝箱單、提運單和貨運發(fā)票
(九)涉及瀕危物種的藥材，應當提供進出口雙方國家瀕危物種進出口管理機構(gòu)證明文件復印件。
藥材報關(guān)標準 進口藥材原料整體思路
1:進口前:產(chǎn)品準入審核(審核進口藥材是否允許進口)
需要國外提供:藥材的信息(哪個,中文品名或拉j文品名)進行查詢是否準入
需要國內(nèi)確認:進口商是否具備:《生產(chǎn)許可證》或《經(jīng)營許可證》,營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍是否具備:中藥材或中藥飲品。兩項都具備方可申請辦理《進口藥材批件》。
2:國內(nèi)合作及代理合同簽署
進口前簽訂《興創(chuàng)進口代理合同》、《代理進口協(xié)議》(涉及外貿(mào)代理,海關(guān)雙抬頭申報)以及支付保證金。
3:如需辦理《進口藥材批件》,進口企業(yè)提供辦理《進口藥材批件》所需文件在進口口岸所在地食品局安排辦理《進口藥材批件》?？诎端诘厥称肪质芾砗?企業(yè)安排將檢測所需樣品及申報資料送至檢驗機構(gòu)進行檢測,檢驗機構(gòu)會在30個工作日內(nèi)進行檢測。
4:口岸所在地食品局收到檢驗機構(gòu)檢驗報告后,在40個工作日內(nèi)完成。符合要求的,發(fā)放一次性《進口藥材批件》,有效期為1年。
5:《進口藥材批件》辦理完成后,國內(nèi)進口企業(yè)下訂單,根據(jù)外貿(mào)合同或進行付,國外進行備貨。
6:國外備貨完成后,國外/我們安排提貨訂艙發(fā)運至進口口岸
7:國內(nèi)外通關(guān)文件審核
國外及國內(nèi)根據(jù)我們提供的通關(guān)文件清單進行文件,先將資料掃描件給我司進行審核,以免出現(xiàn)單證不符?？者\的尤其需要注意資料審核完成后再安排發(fā)運到,空運的正本資料是隨貨物跟飛機一起到。
8:我們國外安排提貨發(fā)運至口岸
貨物到港前,正本資料全部寄給我們。預付稅金及通關(guān)物流費到我司。
9:海關(guān)申報,送貨至目的地
海關(guān)艙單信息有了后進行海關(guān)申報,海關(guān)商檢放行,結(jié)算完成后我司安排送貨至。實報實銷項目出具后,雙方結(jié)算。
備注:海關(guān)查驗要求抽樣檢測,海關(guān)會開具《進口藥材口岸檢驗通知書》并堆場場地,食品檢驗機構(gòu)收到《進口藥材口岸檢驗通知書》后,到規(guī)定的存貨進行現(xiàn)場抽樣。對符合要求的,予以抽樣,并填寫《即可藥材抽樣記錄單》,在《進口通關(guān)單》上注明
“已抽樣”字樣。檢測結(jié)果預計20個工作日內(nèi)出具,合格后檢測機構(gòu)出具《進口藥材檢驗報告書》。檢驗報告合格后方可上市流通。
(詳情請致電咨詢)
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項目顧問: 海
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