硅膠SPE柱價格-常德硅膠SPE柱-碩譜生物質(zhì)量可靠(查看)

廣州碩譜生物科技有限公司，正相spe柱，是目前國內(nèi)生產(chǎn)spe小柱較好的生產(chǎn)廠家。硅膠spe柱
固體萃取塔：是一種以大孔 ps/dvb為基質(zhì)、經(jīng)羧基修飾的弱陽離子型吸附劑，它與苯環(huán)之間有強的疏水作用，羧基提供弱的陽離子交換能力。
特征：對于強堿具有良好的保護作用，可承受的 ph 1-14，簡單保存模式。
要素：比表面積：500-700m2/g
直徑：40-50微米
孔平均直徑：300
申請：生物基質(zhì)強堿性分析
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固體萃取塔：提取的堿性化合物
sc x是硅膠基質(zhì)的苯磺酸基填料，其磺酸基的負電性具有較強的陽離子交換能力，同時苯環(huán)具有疏水保留作用。scx可從含正電荷的堿中提取，如胺。
經(jīng)典應用：
檢查*和在食品中的殘留量，例如大環(huán)內(nèi)酯類。
發(fā)現(xiàn)濫用。
及其代謝產(chǎn)物的生物基質(zhì)分析。
有關標準：在動物組織中 ny/t 468-2006 yansuankre*or的氣相色譜質(zhì)譜測定方法。
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(在使用這些清潔溶劑之前，可與柱子供應商協(xié)商，以確保它們不會對填料造成損害。硅樹脂基質(zhì)中的柱狀物一般都可以用，但是某些洗滌溶劑的配方可能導致有機聚合物基質(zhì)的填充物膨脹或收縮，從而影響其色譜特性。)此外，確保上表所用的清潔溶劑與以前使用的溶劑可互溶，丙i醇可作為良好的過渡。每一個溶劑系統(tǒng)至少要沖洗20個液柱體積。因為某些溶劑系統(tǒng)粘度較大，應相應調(diào)整沖洗流速，以確保不超過泵的壓力。在用完胍或脲等溶劑清洗過的柱子上，至少要用40~50柱體積的 hplc級純水進行沖洗。對反相柱來說，不推薦使用十二烷基磺酸鈉(sds)和 trition等表面活性劑，因為這些化合物一定會牢固地吸附到硅膠結合相柱上，因此難以去除。使用表面活性劑可以改變填料的表面性能。但是， separationgroup的研究表明：多肽合成過程中產(chǎn)生的保護基和清除劑對柱體的污染，可通過向流動相中加入500μ l1% sds溶液，以1 ml/min的速度清除。以5%~95% ebn/1%(v/v)的三i氟乙i酸梯度洗脫后，在平衡起始條件下，柱體的多肽分離功能得以恢復。
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在反相-固相萃取模式中，溶劑體系的*性應按樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序遞減，而溶劑體系的洗脫強度應逐漸增加。要確保所選的樣本溶劑不會洗脫目標化合物，硅膠spe柱選擇，所選的淋洗劑應在不洗脫目標化合物的前提下，常德硅膠spe柱，*大限度地洗脫干擾物，所選的洗脫劑應能恰巧完全洗脫目標化合物。在許多固相萃取材料的*性表面和樣品中目標化合物的*性官能團之間會產(chǎn)生*性力。通常使用*性力的吸附劑在色譜中被稱為正相色譜吸附劑。*性力比非*性力更強，但比離子力更弱。常用的*性基團有羥基，胺基，巰基等。
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例如：2-萘胺為弱堿性化合物(pka=4.16)，在一定 ph條件下可呈陽離子化狀態(tài)，同時又具有疏水和親水基。此時可根據(jù)樣品基質(zhì)選擇有利于目標物與干擾物分離的萃取機理。在目標物處于*性較弱的樣品基質(zhì)中時，可利用*性相互作用，選擇正相萃取方式；而在*性樣品環(huán)境下，則可采用反相萃取方式。采用陽離子交換機制，硅膠spe柱供應商，可將萃取過程中 ph調(diào)至低于目標物 pka的兩個 ph單位，即 ph=2.16。
保留性機理其一影響因素：物官能團的性質(zhì)
保存性第二影響因素：樣品基體的特性
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如何區(qū)：2-萘分中性氧化鋁、酸性氧化鋁、堿性氧化鋁？樣品
回答：al2o3的主要作用力是通過金屬鋁中心和化合物的羥基之間的氫鍵或離子交換作用而吸附。ph (al-n):6.5，中性氧化鋁主要通過鋁原子中心與具有高負電荷的雜原子發(fā)生作用，如： n， o， p， s和富電子的芳香族化合物
首先了解酸化和堿化后的氧化鋁，它的性質(zhì)變化如下：
a2o3 6 hcl=2alcl3 3h2o；
a2 2 naoh=2naalo2 (偏鋁酸鈉) h2o
酸氧化鋁和堿化氧化鋁使氧化鋁表面的電荷性發(fā)生變化，例如酸性氧化鋁帶正電荷的中心易吸附陰離子，并產(chǎn)生偶*作用，從而吸附*性化合物。
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