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吸頭的使用介紹
吸液
先將移液器排放按鈕按至頭個(gè)停點(diǎn)，再將吸頭垂直浸入液面，浸入的深度為: p10、p2小于或等于1毫米，p20、 p100、p200小于或等于2毫米，東城區(qū)盒裝槍頭供應(yīng)商，p1000小于或等于3毫米，p5ml、p10ml小于或等于4毫米(浸入過深的話，液壓會對吸液的準(zhǔn)確度產(chǎn)生- -定的影響，當(dāng)然，具體的浸入深度還應(yīng)根據(jù)盛放液體的容器大小靈活掌握)，平穩(wěn)松開按鈕，切記不能過快。
放液:
放液時(shí)，吸頭緊貼容器壁，先將排放按鈕按至頭個(gè)停點(diǎn)，略作停頓以后，再按至第二停點(diǎn)，tf-1000-r-s盒裝槍頭供應(yīng)商，這樣做可以確保吸頭內(nèi)無殘留液體。如果這樣操作還有殘留液體存在的話，tf-300-r-s盒裝槍頭供應(yīng)商，您就應(yīng)該考慮更換吸頭了。
吸頭吸液的速度
移液操作應(yīng)保持平順、合適的吸液速度；過快的話吸液速度容易造成樣品進(jìn)入套柄，帶來活塞和密封圈的損傷以及樣品的交叉污染。有人會用移液器反復(fù)撞擊吸頭來上緊，但這樣操作會導(dǎo)致吸頭變形而影響精度，嚴(yán)重的則會損壞移液器，所以應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)這樣的操作。吸頭浸入的角度建議控制在傾斜20度之內(nèi)，保持豎直為佳；
吸頭的滅菌　
1、如果是不可整支消毒的吸頭，先用滅菌袋、錫紙或者牛皮紙等材料包裝需要滅菌的部件，121℃，1bar大氣壓，20分鐘；滅菌完畢后，在室溫下完全晾干后，給活塞上油，再進(jìn)行組裝?！?br>2、如果是可整支消毒的吸頭（譬如德國ika移液器），則可以將整支移液器放置于121℃，1bar大氣壓，進(jìn)行20分鐘的整支高溫高壓消毒?！?br>　3、如果有些吸頭不能進(jìn)行高溫高壓消毒，但是又需要用于某些特殊的操作，比如rna提取等，如果擔(dān)心移液器被污染影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，那么就用75%的乙醇清洗吸頭的頭部。如果是用于提取rna要用無rnase污染的75％乙醇。注意：半支消毒的移液器不可以進(jìn)行整支消毒，tf-20-r-s盒裝槍頭供應(yīng)商，否則會出現(xiàn)讀數(shù)的數(shù)字部位變色，讀數(shù)不準(zhǔn)等明顯現(xiàn)象。其次是uv紫外線照射滅菌吸頭是采用*紫外線的高質(zhì)量材料制作的，整支吸頭可暴露在紫外線照射下進(jìn)行表面消毒。
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