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如從培養(yǎng)的植物細(xì)胞中提取*組dna，請離心收集2×103～1×107的培養(yǎng)植物細(xì)胞，加入150 μl水充分懸浮細(xì)胞后移入研缽中，加入液氮后快速、用力研磨至粉末狀。注）樣品研磨應(yīng)充分，銅陵生化測試盒，否則將會嚴(yán)重影響*組dna的收率。② 將研缽移至65℃水浴，生化測試盒報(bào)價(jià)，當(dāng)樣品粉末剛開始融化時(shí)，向研缽中加入700 μl的solution a和1.2 μl的rnase a1，用力碾磨30秒。③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿移至collection tube中。如勻漿體積不足650 μl，請補(bǔ)充solution a至650 μl。65℃保溫15分鐘。注）處理富含纖維的根/莖等植物材料或富含淀粉、蛋白質(zhì)的種子等時(shí)，可延長水浴時(shí)間至60分鐘。
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1、 ：操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、 血漿：edta、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
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