手動(dòng)單道移液器多少錢-手動(dòng)單道移液器-海思源儀器設(shè)備(查看)
分子生物學(xué)儀器的主要特點(diǎn):結(jié)合了蛋白質(zhì)組學(xué)中的經(jīng)典雙向電泳技術(shù)和多重螢光分析技術(shù)。
不同樣本分別有電荷和分子量匹配的cydyedige螢光標(biāo)記物預(yù)標(biāo)記,手動(dòng)單道移液器多少錢,隨后再混合在同一塊膠上電泳。引入了內(nèi)標(biāo)的概念,更大地提高了結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性和重復(fù)性。
可以檢測(cè)到小于10%的蛋白表達(dá)差異而統(tǒng)計(jì)學(xué)可信度達(dá)到95%。
分子生物學(xué)儀器的操作程序:(1)插上電源,待機(jī)指示燈亮;打開電源開關(guān),調(diào)速與定時(shí)系統(tǒng)的數(shù)碼管顯示的閃爍數(shù)字為機(jī)器工作轉(zhuǎn)速的出廠設(shè)定,單道手動(dòng)可調(diào)移液器,溫控系統(tǒng)的數(shù)碼管顯示此時(shí)離心腔的溫度。
(2)設(shè)定機(jī)器的工作參數(shù),如工作溫度,運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間,工作轉(zhuǎn)速等。
(3)將預(yù)先平衡好的樣品放置于轉(zhuǎn)頭樣品架上,關(guān)閉機(jī)蓋。
(4)按控制面板的運(yùn)轉(zhuǎn)鍵,離心機(jī)開始運(yùn)轉(zhuǎn)。在預(yù)先設(shè)定的加速時(shí)間內(nèi),其運(yùn)速升至預(yù)先設(shè)定的值。
(5)在預(yù)先設(shè)定的運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間內(nèi)(不包括減速時(shí)間),離心機(jī)開始減速,其轉(zhuǎn)速在預(yù)先設(shè)定的減速時(shí)間內(nèi)降至零。
(6)按控制面板上的停止鍵,數(shù)碼管顯示dedt,手動(dòng)單道可調(diào)移液器,數(shù)秒鐘后即顯示閃爍的轉(zhuǎn)速值,這時(shí)機(jī)器已準(zhǔn)備好下一次工作。
4正確的吸液速度,可提高5%的移液準(zhǔn)確性吸液速度:在吸液過(guò)程中,須慢慢降低拇指的下壓力,使液體在吸頭內(nèi)均勻且緩慢的上升;對(duì)于大量程和高粘度移液,在吸液時(shí)松開拇指后,須使吸頭在液體內(nèi)停留3-5秒后才能移出。不正確的吸液速度會(huì)導(dǎo)致至少5%的準(zhǔn)確性下降!5正確的吸液角度,可提高0.5%的準(zhǔn)確性(微量程移液器可達(dá)2.5%)在移液的過(guò)程中須一直保持移液器在豎直狀態(tài),更大傾角不超過(guò)20°(一般有傾角會(huì)導(dǎo)致實(shí)際吸液量偏大)。
但是,微小的誤差對(duì)取樣總量的影響非常大,合格可調(diào)移液器使用一段時(shí)間后,由于磨損、彈簧彈力變化等原因?qū)е聹?zhǔn)確度和精密度下降,必須進(jìn)行校準(zhǔn)。據(jù)報(bào)道,新購(gòu)置的移液器失準(zhǔn)率為1.56%,手動(dòng)單道移液器,使用1萬(wàn)次以下的失準(zhǔn)率為4%,1萬(wàn)~5萬(wàn)次失準(zhǔn)率為8.82%,5萬(wàn)~10萬(wàn)次失準(zhǔn)率為21.7%,10萬(wàn)次以上失準(zhǔn)率為47.6%。
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